Мотилак таблетки 10 мг n30 в Щелково

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны 1 или 2 слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал, оксипропилцеллюлоза, твин-80 или полиэтиленгликоль 4000, титана диоксид, тальк.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Таблетки для рассасывания белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: фруктоза (адвантоза ФС 95), сахар (сахароза), декстроза, полипласдон ИКС ЭЛ-10 (кросповидон), натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), магния стеарат, масло мяты перечной.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противорвотный препарат центрального действия, блокирующий допаминовые рецепторы Регистрационные №№:

• таблетки,покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. - Р №001852/01, 06.10.08
• таблетки д/рассасывания 10 мг: 10 или 30 шт. - ЛС-002036, 22.09.06

  ---

  Описание лекарственного препарата МОТИЛАК^® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата МОТИЛАК^® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2007 года.

  ---

   |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Беременность и лактация  |  Условия отпуска из аптек  |  Условия хранения и сроки годности

  ---

  Показания к применению препарата МОТИЛАК^®

  Комплекс диспептических симптомов, часто ассоциирующийся с замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным рефлюксом, эзофагитом:

  — чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боли в верхней части живота;

  — отрыжка, метеоризм;

  — изжога с забросом или без заброса содержимого желудка в полость рта.

  Тошнота и рвота любой этиологии, в т.ч. функционального, органического, инфекционного происхождения, вызванная радиотерапией, лекарственной терапией, интоксикацией или нарушением диеты, а также на фоне агонистов допамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими, как леводопа и бромокриптин).

  Режим дозирования

  При хронических диспептических симптомах взрослым назначают по 10 мг (1 таблетки) 3 раза в течение дня и в случае необходимости дополнительно перед сном.

  При недостаточном эффекте указанную дозу удваивают.

  Детям старше 5 лет назначают по 2.5 мг/10 кг массы тела 3 раза в течение дня и в случае необходимости дополнительно перед сном.

  При острых и подострых состояниях, прежде всего при тошноте и рвоте, взрослым назначают по 20 мг (2 таблетки) 3-4 раза в течение дня и в случае необходимости дополнительно перед сном.

  Детям старше 5 лет назначают по 5 мг на 10 кг массы тела 3-4 раза в течение дня и в случае необходимости дополнительно перед сном.

  При приеме препарата после еды абсорбция несколько замедляется.

  При постоянном использовании (по поводу хронических симптомов) предпочтителен прием препарата внутрь за 15-30 мин до еды.

  При почечной недостаточности в зависимости от степени тяжести рекомендуется уменьшение частоты приема препарата до 1-2 раз/сут.

  Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - преходящие спазмы кишечника.

  Со стороны ЦНС: редко - экстрапирамидные симптомы у детей и при повышенной проницаемости ГЭБ (полностью обратимы и спонтанно исчезают после прекращения терапии).

  Со стороны эндокринной системы: редко - галакторея, гинекомастия, дисменорея вследствие гиперпролактинемии.

  Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница.

  Противопоказания к применению препарата МОТИЛАК^®

  — пролактинома;

  — детский возраст до 5 лет;

  — повышенная чувствительность к домперидону.

  Не следует применять Мотилак, когда стимуляция двигательной функции желудка недопустима, т.е. при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации.

  Применение препарата МОТИЛАК^® при беременности и кормлении грудью

  Применение препарата в I триместре беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. К настоящему времени не имеется данных о повышении риска пороков развития у человека.

  У женщин концентрация домперидона в грудном молоке в 4 раза ниже, чем соответствующие концентрации в плазме. Неизвестно, оказывает ли домперидон в этой концентрации отрицательное влияние на новорожденных. Поэтому в период лактации (грудного вскармливания) применение Мотилака не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для грудного ребенка.

  Применение при нарушениях функции печени

  Поскольку домперидон метаболизируется в печени, следует с осторожностью назначать препарат пациентам с печеночной недостаточностью.

  Применение при нарушениях функции почек

  Т.к. очень небольшое количество препарата выводится почками в неизмененном виде, пациентам с почечной недостаточностью практически не требуется коррекции разовой дозы. Однако при повторном назначении частоту приема препарата следует уменьшить в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности, также может потребоваться снижение дозы. При длительной терапии пациентам с нарушениями функции почек требуется регулярное наблюдение.

  Условия отпуска из аптек

  Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

  Условия и сроки хранения

  Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.