Коринфар ретард 20 мг n30 табл

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - однородная масса желтого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, макрогол 35000, краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), тальк.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. 50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. 100 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор кальциевых каналов Регистрационные №№:

• таблетки пролонгир. действия,покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50 или 100 шт.1 - П N015327/01, 14.05.09

  ---

  Описание лекарственного препарата КОРИНФАР^® РЕТАРД основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата КОРИНФАР^® РЕТАРД для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2005 года.

  ---

   |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Беременность и лактация  |  Условия хранения и сроки годности

  ---

  Показания к применению препарата КОРИНФАР^® РЕТАРД

  —стабильная стенокардия (стенокардия напряжения);

  —ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия);

  —эссенциальная артериальная гипертензия.

  Режим дозирования

  Устанавливают индивидуально.

  Средняя доза составляет 20 мг 2 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта возможно постепенное повышение дозы Коринфара ретард до 40 мг 2 раза/сут.

  Максимальная суточная доза 80 мг.

  Интервал между приемами не должен быть меньше 4 ч. При назначении препарата 2 раза/сут. рекомендуемый интервал в приеме составляет примерно 12 ч (утром и вечером).

  Таблетки принимают после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

  Побочное действие

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - гиперемия лица и кожи верхней части туловища с ощущением жара, увеличение частоты, продолжительности и степени тяжести стенокардии; возможно возникновение состояния оглушенности, тахикардии, снижения АД, отеков голеней; в единичных случаях - развитие инфаркта миокарда.

  Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, ощущение переполнения в эпигастрии, диарея; в единичных случаях - повышение уровня печеночных трансаминаз, аллергические гепатиты, гиперплазия десен.

  Со стороны мочевыделительной системы: редко (вскоре после приема препарата в начале лечения) - возможно усиленное выделение мочи; у пациентов с нарушениями функции почек возможно временное ухудшение функции почек.

  Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, экзантема; в единичных случаях - возникновение эксфолиативного дерматита.

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения часто - преходящие головные боли; иногда - состояние оцепенения, головокружение, чувство усталости, парестезии; в единичных случаях - возникновение тремора, легких расстройств зрения (особенно при применении препарата в высоких дозах).

  Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения (иногда с проявлениями пурпуры).

  Прочие: транзиторное повышение уровня глюкозы в плазме крови; в отдельных случаях - миалгия (особенно при применении препарата в высоких дозах). Описаны единичные случаи гинекомастии (у пациентов пожилого возраста, особенно при длительном применении препарата).

  Противопоказания к применению препарата КОРИНФАР^® РЕТАРД

  —кардиогенный шок;

  —выраженный стеноз устья аорты;

  —нестабильная стенокардия;

  —острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4 недель);

  —беременность;

  —период лактации (грудного вскармливания);

  —повышенная чувствительность к нифедипину.

  Применение препарата КОРИНФАР^® РЕТАРД при беременности и кормлении грудью

  Коринфар ретард противопоказан к применению при беременности.

  Нифедипин выделяется с грудным молоком. Данных о влиянии нифедипина на грудного ребенка не достаточно. Поэтому при необходимости применения Коринфара ретард в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

  Применение при нарушениях функции печени

  Больным с нарушениями функции печени Коринфар ретард назначают только при тщательном врачебном наблюдении, при необходимости следует проводить коррекцию дозы.

  Применение при нарушениях функции почек

  Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Коринфар ретард больным с с тяжелой формой артериальной гипертензии и необратимой почечной недостаточностью и гиповолемией, находящимся на гемодиализе (из-за высокого риска резкого падения АД).

  Условия и сроки хранения

  Препарат следует хранить в защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.

  Условия отпуска из аптек

  Препарат отпускают по рецепту.