СОСТАВ
В одной таблетке содержится 10 мг эналаприла и 12,5 мг гидрохлоротиазид
ФОРМА ВЫПУСКА
20 таблеток в упаковке
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает антигипертензивное действие.
Эналаприл - ингибитор АПФ.
Гидрохлортиазид - тиазидный диуретик средней силы действия.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Лечение артериальной гипертензии не следует начинать с комбинации лекарственных средств. Первоначально должны быть определены адекватные дозы отдельных компонентов. Доза всегда должна подбираться индивидуально для каждого пациента.
Принимать препарат следует регулярно в одно и тоже время (предпочтительно утром). Таблетки проглатывают целиком во время или после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Обычная доза составляет 1 таб./сут.
В случае пропуска приема очередной дозы препарата, ее необходимо принять как можно скорее, если до приема следующей дозы осталось достаточно большое количество времени. Если до приема последующей дозы осталось несколько часов, следует подождать и принять только ее. Не следует удваивать дозу.
Если не достигается удовлетворительный терапевтический эффект, рекомендуется добавить другое лекарственное средство или изменить терапию.
У пациентов, находящихся на терапии диуретиками, рекомендуется отменить лечение или снизить дозу диуретиков как минимум за 3 дня до начала лечения препаратом Энап®-НЛ для предотвращения развития симптоматической гипотензии. Перед началом лечения должна быть исследована функция почек.
Продолжительность лечения не ограничена.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- анурия;
- выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин);
- ангионевротический отек в анамнезе, связанный с применением ранее ингибиторов АПФ;
- наследственный или идиопатический ангионевротический отек;
- двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы/галактозы;
- беременность;
- период лактации;
- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата или производным сульфонамида.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.