СОСТАВ:
В 1 таблетке содержится азилсартана медоксомил 40 мг и хлорталидон 12,5 мг
ФОРМА ВЫПУСКА:
28 таблеток в упаовке.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:
Эдарби® Кло — это комбинированный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II (АРАII — азилсартана медоксомил) и тиазидоподобный диуретик (хлорталидон). Одновременное применение двух действующих веществ приводит к более выраженному снижению АД по сравнению с таковым при приеме каждого из них в монотерапии. При приеме препарата один раз в сутки достигается эффективное снижение АД в течение 24 ч.
В проведенных клинических исследованиях комбинация азилсартана медоксомил + хлорталидон была эффективнее, чем сочетание азилсартана медоксомила с гидрохлоротиазидом или комбинация олмесартана медоксомил + гидрохлоротиазид, несмотря на то что более высокой доле участников исследования в группе сравнения требовалось увеличение дозы вследствие недостаточного контроля АД.
ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Эссенциальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от времени приема пищи.
Рекомендованная начальная доза препарата Эдарби Кло составляет 40 мг азилсартана медоксомила + 12,5 мг хлорталидона 1 раз в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата Эдарби Кло можно увеличить до максимальной — 40 мг азилсартана медоксомила + 25 мг хлорталидона 1 раз в сутки.
Продолжительность курса лечения. Препарат Эдарби Кло следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.
В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Эдарби Кло.
Синдром отмены (резкое повышение АД после внезапной отмены) после длительной терапии (в течение 6 мес) азилсартана медоксомилом не наблюдался. Тем не менее, отмену препарата Эдарби Кло после продолжительного лечения следует проводить, по возможности, постепенно.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
- повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата;
- рефрактерная гипокалиемия;
- анурия;
- одновременный прием алискирена и алискиренсодержащих препаратов у пациентов с сахарным диабетом или умеренным или тяжелым нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2);
- тяжелые формы сахарного диабета;
- нарушения функции печени тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствует опыт применения);
- почечная недостаточность тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин) (отсутствует опыт применения);
- беременность и период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью);
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.