Состав
1 мл препарата содержит активные компоненты:
- бринзоламид 10 мг
- тимолола малеат 6.8 мг, что соответствует содержанию тимолола 5 мг
Форма выпуска
Капли глазные в виде однородной суспензии белого или почти белого цвета. По 5 мл во флаконе-капельнице из полиэтилена
Фармакологическое действие
Противоглаукомное комбинированное средство. Бринзоламид и тимолол снижают повышенное внутриглазное давление, в первую очередь, за счет снижения секреции внутриглазной жидкости, однако различными путями. Комбинированное действие бринзоламида и тимолола превышает действие каждого вещества в отдельности для снижения внутриглазного давления.
Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы II. Ингибирование карбоангидразы в цилиарном теле глазного яблока снижает продукцию внутриглазной жидкости, предположительно, благодаря замедлению образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости.
Тимолол - неселективный блокатор β-адренорецепторов без симпатомиметической активности, не оказывает прямого депрессивного влияния на миокард, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Ряд исследований показали, что при местном применении тимолол снижает образование внутриглазной жидкости и незначительно усиливает ее отток.
Показание к применению
Cнижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии у пациентов, у которых монотерапия оказалась недостаточной для снижения внутриглазного давления.
Способ применения и дозы
Азарга применяют местно. Флакон перед использованием встряхивать. По 1 капле в конъюнктивальный мешок глаза 2 раза/сут. После применения препарата для уменьшения риска развития системных побочных эффектов рекомендуется легкое надавливание пальцем на область проекции слезных мешков у внутреннего угла глаза в течение 1-2 мин после инсталляции препарата - это снижает системную абсорбцию препарата.
Противопоказания
- Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата Азарга.
- Бронхиальная астма, бронхиальная астма в анамнезе.
- Хронические обструктивные заболевания легких тяжелого течения.
- Гиперреактивность бронхов.
- Синусовая брадикардия .
- Атриовентрикулярная блокада II-III степени.
- Выраженная сердечная недостаточность .
- Кардиогенный шок.
- Аллергический ринит тяжелого течения.
- Гиперчувствительность к группе бета-адреноблокаторов.
- Гиперхлосемический ацидоз.
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина
- Закрытоугольная глаукома.
- Гиперчувствительность к сульфонамидам.
- Одновременное использование с пероральными ингибиторами карбоангидразы.
- Беременность.
- Период кормления грудью.
- Детский возраст до 18 лет.
Особые указания
Данная комбинация оказывает незначительное влияние на способность к вождению и управлению механизмами. Если у пациента после применения препарата возникло временное затуманивание зрения, не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до его восстановления. Ингибиторы карбоангидразы могут ослабить способность выполнять задачи, требующие повышенной концентрации внимания и/или координации движений.
Условия хранения
Препарат хранят при температуре от 2° до 30°С, в недоступном для детей месте. После вскрытия флакона использовать в течение 28 дней.