Суматриптан таб ппо 100мг N2 в Братовщине

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах и сбоку, с гравировкой "SN" на одной стороне и "50" - на другой.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, лактоза безводная (Pharmatose DCL 21), целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH 102).

Состав оболочки: лактозы моногидрат, маннитол, титана диоксид, тальк, триацетин.

2 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 3 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 3 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 3 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. 3 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. 3 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "SN" на одной стороне и "100" - на другой.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, лактоза безводная (Pharmatose DCL 21), целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH 102).

Состав оболочки: лактозы моногидрат, маннитол, титана диоксид, тальк, триацетин.

2 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 3 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 3 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 3 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. 3 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. 3 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Агонист серотониновых 5-HT₁-рецепторов. Препарат с противомигренозной активностью Регистрационные №№:

• таблетки,покр. пленочной обол., 50 мг: 2 или 6 шт. - ЛСР-001389/10, 26.02.10
• таблетки,покр. пленочной обол., 100 мг: 2 или 6 шт. - ЛСР-001389/10, 26.02.10

  ---

  Описание лекарственного препарата СУМАТРИПТАН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата СУМАТРИПТАН для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2009 года.

  ---

   |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Условия отпуска из аптек  |  Условия хранения и сроки годности

  ---

  Показания к применению препарата СУМАТРИПТАН

  — мигрень (купирование приступов, с аурой или без нее).

  Режим дозирования

  Внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой.

  Начинают лечение как можно раньше после возникновения приступа мигрени (хотя препарат эффективен на любой стадии приступа).

  Для купирования острых приступов мигрени рекомендуемая доза взрослым - 50 мг 1 раз/сут. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг. Если симптомы не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует. Однако препарат можно применять для купирования последующих приступов мигрени.

  Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч с интервалом не менее двух часов после приема первой дозы. Максимальная доза суматриптана не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода

  Побочное действие

  Общие

  Боль, ощущение жара или покалывания, чувство сдавления или тяжести. Эти симптомы обычно являются преходящими, но могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло. Приливы, головокружение, ощущение слабости, чувство усталости, сонливость обычно выражены слабо или умеренно и носят преходящий характер.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, преходящее повышение АД (наблюдается вскоре после приема суматриптана), брадикардия, тахикардия (в т.ч. желудочковая), аритмии, стенокардия; нарушения сердечного ритма, преходящие изменения ЭКГ по ишемическому типу, инфаркт миокарда, спазм коронарных артерий; в единичных случаях - синдром Рейно.

  Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, ишемический колит (связь этих побочных эффектов с суматриптаном не установлена); дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.

  Двигательные расстройства: чувство скованности (эти симптомы обычно являются преходящими, но могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло); тремор, ригидность мышц затылка.

  Со стороны центральной нервной системы: сенсорные нарушения, включая парестезию; судорожные приступы (в ряде случаев они наблюдались у пациентов с судорогами в анамнезе или при состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов предрасполагающих факторов выявлено не было), дистония.

  Со стороны органов чувств: диплопия, мелькание "мушек" перед глазами, нистагм, скотома, снижение остроты зрения. Крайне редко развивается частичная преходящая потеря зрения. Однако следует иметь в виду, что нарушения зрения могут быть связаны с приступами мигрени.

  Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. крапивница и эритематозные высыпания), зуд кожи, анафилактические реакции.

  Со стороны лабораторных показателей: незначительные изменения активности "печеночных" трансаминаз.

  Прочие: одышка, носовое кровотечение.

  Противопоказания к применению препарата СУМАТРИПТАН

  — гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени;

  — ИБС (в т.ч. подозрение на нее);

  — стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала);

  — инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе);

  — постинфарктный кардиосклероз;

  — неконтролируемая артериальная гипертензия;

  — окклюзионные заболевания периферических сосудов;

  — инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т. ч. в анамнезе);

  — прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид);

  — применение на фоне приема ингибиторов МАО или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов;

  — выраженное нарушение функции печени и/или почек;

  — детский и подростковый возраст (до 18 лет);

  — пожилой возраст (старше 65 лет);

  — беременность, период лактации (в течение 24 ч после приема препарата);

  — гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

  С осторожностью:

  — эпилепсия (в т.ч. любые состояния со снижением порога судорожной готовности);

  — контролируемая артериальная гипертензия;

  — нарушение функции печени и почек;

  — у пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (возможны аллергические реакции с выраженностью от кожных проявлений до анафилаксии).

  Условия отпуска из аптек

  Препарат отпускается по рецепту.

  Условия и сроки хранения

  Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года. Не применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.