Рекормон р-р 2000ме 0,3мл шприц-ручка в Братовщине

Действующее вещество: Эпоэтин бета (Epoetin beta)
Фармакологическая группа: Стимуляторы гемопоэза
Состав и форма выпуска:
Раствор для в/в и п/к введения 1 шпр.-тюб.
эпоэтин бета 1000 ME, 2000 ME
вспомогательные вещества: мочевина; натрия хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; кальция хлорид; полисорбат 20; глицин; L-лейцин; L-изолейцин; L-треонин; L-глутамииовая кислота; L-фенилаланин; вода для инъекций
в шприцах-тюбиках по 0,3 мл (в комплекте с иглами для инъекций); в упаковке контурной ячейковой 3 комплекта; в пачке картонной 2 упаковки.
Раствор для в/в и п/к введения 1 шпр.-тюб.
эпоэтин бета 10000 МЕ, 20000 МЕ, 30000 МЕ
вспомогательные вещества: мочевина; натрия хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; кальция хлорид; полисорбат 20; глицин; L-лейцин; L-изолейцин; L-треонин; L- глутаминовая кислота; L-фенилаланин; вода для инъекций
в шприцах-тюбиках по 0,6 мл (в комплекте с иглами для инъекций); в упаковке контурной ячейковой 3 комплекта; в пачке картонной 2 упаковки (по 10000 и 20000 МЕ); 1 или 4 упаковки (по 30000 МЕ).
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения 1 картридж
Первая секция
эпоэтин бета 10000 МЕ, 20000 МЕ
вспомогательные вещества: мочевина; натрия хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; кальция хлорид; полисорбат 20; глицин; L-лейцин; L-изолейцин; L-треонин; L- глутаминовая кислота; L-фенилаланин
Вторая секция
растворитель: бензиловый спирт; бензалкония хлорид; вода для инъекций
в пачке картонной 1 двухсекционный картридж (для шприц-ручки «Реко-Пен»).
Фармакологическое действие: гемопоэтическое, эритропоэтическое.
Показания препарата Рекормон:
симптоматическая анемия при хроническом заболевании почек у больных, находящихся на диализе; симптоматическая анемия почечного генеза у больных, еще не получающих диализ; лечение симптоматической анемии у взрослых больных с с?лидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию; увеличение объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии. Следует принимать во внимание зарегистрированный риск возникновения тромбоэмболических явлений. Использование по этому показанию возможно только у пациентов с умеренной анемией (уровень гемоглобина — 100–130 г/л (6,21–8,07 ммоль/л), без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (больше или равно 4 единицам — для женщин или больше или равно 5 единицам — для мужчин); профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750–1500 г до 34-й недели беременности.